Glavni Dijeta

ALPHA NORMIKS

Tablete, presvučene filmom ružičaste boje, okrugle, biconcave.

Ekscipijenti: natrijev karboksimetil škrob - 15 mg, gliceril palmitostearat - 18 mg, silikonski koloidni dioksid - 1 mg, talk - 1 mg, mikrokristalna celuloza - 115 mg.

Sastav filmske ljuske: Hipromelozu - 5.15 mg titan dioksida (P171) - 1,5 mg dinatrijev edetat - 0,02 mg propilenglikol - 0.5 mg Željezni oksid crveni (E172) - 0.15 mg.

12 kom. - blisteri (1) - paketići od kartona.
12 kom. - blisteri (3) - paketići od kartona.
12 kom. - blisteri (5) - paketići kartona.
14 kom. - blisteri (1) - paketići od kartona.
14 kom. - blisteri (2) - paketići od kartona.
14 kom. - blisteri (3) - paketići od kartona.

Granule za suspenziju za oralno davanje narančasta, s mirisom i okusom trešanja (divlje trešnje).

Pomoćne tvari: mikrokristalna celuloza - natrijeva karmelaza je 70 mg - 710 mg, pektin - 780 mg, kaolin - 4,002 g natrij saharinat - 60 mg natrij benzoat - 36 mg Saharoza - 17.28 g arome višnje (divlja trešnja) - 240 mg.

60 ml - bočice od tamnog stakla (1), zajedno s mjerne posude - omot kartona.

Rifaksimij je širok spektar antibiotika iz skupine rifamicina. Kao i drugi predstavnici ove skupine, nepovratno veže beta podjedinice bakterijskog enzima DNA-ovisne RNA polimeraze i time inhibira sintezu RNA i bakterijskih proteina.

Kao rezultat nepovratnog vezanja na enzim, rifaksimin pokazuje baktericidna svojstva protiv osjetljivih bakterija. Lijek ima široki spektar antimikrobne aktivnosti, uključujući većinu gram-negativnih i gram-pozitivnih, aerobnih i anaerobnih bakterija.

Široki antibakterijski spektar rifaksimina pomaže u smanjenju patogenog crijevnog bakterijskog opterećenja, što uzrokuje neka patološka stanja.

- stvaranje amonijaka od bakterija i drugih toksičnih spojeva koji u slučaju ozbiljnih bolesti jetre povezane sa smanjenom postupak detoksifikacije igrati ulogu u patogenezi i kliničkih manifestacija hepatične encefalopatije;

- povećana proliferacija bakterija u sindromu prekomjernog rasta mikroorganizama u crijevu;

- prisutnost u divertikula debelog crijeva bakterija koje mogu biti uključene u upale u oko i diverticular ulici i može igrati ključnu ulogu u razvoju simptoma i komplikacija bolesti probavnog trakta;

- intenzitet antigenskog stimulansa koji, u prisutnosti genetski utvrđenih defekata u mukosalnoj imunoregulaciji i / ili zaštitnoj funkciji, može inicirati ili trajno održavati kroničnu upalu crijeva;

- rizik zaraznih komplikacija kod kolorektalnih kirurških zahvata.

Razvoj otpornosti na rifaksimin nastaje zbog reverzibilne oštećenja gena koji kodira bakterijsku RNA polimerazu. Pojava otpornih subpopulacija između bakterija izoliranih iz bolesnika s putničkom proljevom bila je niska.

Prema kliničkim studijama, trodnevni tečaj liječenja s rifaksimina u bolesnika s putničkim proljev nije popraćena nastankom otporne na lijekove gram-pozitivne (enterokoka) i Gram-negativnih (Escherichia coli) bakterija. Uz višekratnu uporabu rifaksimina u visokim dozama u zdravih dobrovoljaca i bolesnika s upalnim crijevnim sojeva bolesti otporna pojavio na rifaksimin, međutim, nisu kolonizirali probavni trakt, a ne gužve iz rifaksimin osjetljivih sojeva.

S prestankom terapije, otporni sojevi brzo su nestali. Istraživački i klinički podaci pokazuju da je korištenje rifaksimina u bolesnika s putničkim proljeva i latentnu infekciju bakterijom Mycobacterium tuberculosis i Neisseria meningitidis nije popraćena izborom rifampicinomje otporne sojeve.

In vitro ispitivanje osjetljivosti ne može se koristiti za određivanje osjetljivosti ili otpornosti bakterija na rifaksimin. Trenutno, klinički podaci nisu dovoljni za utvrđivanje limita za procjenu testova osjetljivosti. Rifaksimin je in vitro protiv patogena putničkim proljev od četiri regije u svijetu: i enterotoksičnim sojeva Escherichia coli enteroaggregative, Salmonella spp, Shigella spp,..
ne-kolera vibrios, Plesiomonas spp., Aeromonas spp. i Campylobacter spp. MPK90 za izolata bio je 32 mcg / ml, a ta se može lako postići u intestinalnom lumenu, zbog visoke koncentracije rifaksimina u fecesu. Jer rifaksimin u polimorfni oblik ima nisku alfa apsorpcije iz probavnog trakta i djeluje lokalno u intestinalnom lumenu, može biti klinički neučinkoviti protiv bakterija invazivnim, čak ove bakterije su osjetljivi na to in vitro.

Rifaksimin u polimorfnom obliku alfa praktički se ne apsorbira kada se uzima oralno (manje od 1%). Uz višekratnu uporabu u zdravih dobrovoljaca i bolesnika s oštećenom crijevnom sluznicom s upalnim bolestima crijeva, koncentracija u plazmi je vrlo niska (manje od 10 ng / ml). Pri korištenju lijeka 30 minuta nakon unosa masne hrane zabilježeno je klinički značajan porast sistemske apsorpcije rifaksimina.

Rifaximin se umjereno veže na proteine ​​plazme. Povezanost s bjelančevinama u zdravih dobrovoljaca iznosi 67,5%, au bolesnika s insuficijencijom jetre 62%.

Izlučuje se iz tijela u nepromijenjenom obliku crijeva (96,9% dotične doze), jer se ne degradira i metabolizira pri prolasku kroz probavni trakt. Otkriveno uz pomoć obilježenih izotopa u urinu, rifaksimin je ne više od 0,025% doze uzete interno. Manje od 0,01% doze izlučuje bubrege u obliku 25-deacetil trifaksimina, jedinog metabolita rifaksimina identificiranog u ljudi. Izlučivanje bubrega od 14 ° C rifaksimina ne prelazi 0,4%.

Sustavna izloženost je nelinearna, ovisna o dozi, koja je usporediva s apsorpcijom rifaksimina, eventualno s ograničenom brzinom otapanja.

Farmakokinetika u određenim skupinama pacijenata

Nema kliničkih podataka o primjeni rifaksimina u zatajenju bubrega.

Sustavna izloženost u bolesnika s insuficijencijom jetre prelazi one od zdravih dobrovoljaca. Povećana izloženost u tih bolesnika treba promatrati u svjetlu rifaksimin lokalnim djelovanjem na crijeva i svoje niske bioraspoloživosti, a na temelju dostupnih podataka o sigurnosti rifaksimina u bolesnika s cirozom jetre.

Farmakokinetika rifaksimina u djece nije proučavana.

Liječenje gastrointestinalnih infekcija uzrokovanih bakterijama koje su osjetljive na rifaksimin, uključujući:

- akutne gastrointestinalne infekcije;

- Sindrom višeg rasta mikroorganizama u crijevu;

- s encefalopatijom jetre;

- sa simptomatskom nekompliciranom divertikularnom bolesti debelog crijeva;

- s kroničnom upalom crijeva.

Sprječavanje zaraznih komplikacija u kolorektalnoj operaciji.

- proljev, uz groznicu i stolice s krvlju;

- crijevna opstrukcija (uključujući i djelomičnu);

- teške ulcerozne bolesti crijeva;

- djeca mlađa od 12 godina (nije utvrđena učinkovitost i sigurnost);

- nasljedna netolerancija fruktoze, oštećena apsorpcija glukoza-galaktoze, nedostatak saharoze-izomaltaze (za oblik doziranja granula za pripravu suspenzije za oralno davanje);

- preosjetljivost na rifaksimin ili druge rifamicine ili na bilo koju od komponenti koje čine lijek.

S oprezom: zatajenje bubrega, istodobna primjena s oralnim kontraceptivima.

Lijek se uzima oralno s čašom vode, bez obzira na unos hrane.

u liječenje proljeva odrasle osobe i djeca starija od 12 godina imenovati 200 mg (1 tableta ili 10 ml suspenzije) svakih 6 sati putničke proljev ne smije prelaziti 3 dana.

u hepatičnu encefalopatiju odrasle osobe i djeca starija od 12 godina propisati 400 mg (2 tablete ili 20 ml suspenzije) svakih 8 sati.

za prevencija postoperativnih komplikacija u kolorektalnoj operaciji odrasle osobe i djeca starija od 12 godina propisati 400 mg (2 žlice ili 20 ml suspenzije) svakih 12 sati. Profilaksa se obavlja 3 dana prije operacije.

u sindrom pretjeranog rasta bakterija odrasle osobe i djeca starija od 12 godina propisati 400 mg (2 tablete) svakih 8-12 sati.

u simptomatska nekomplicirana divertikuloza odrasle osobe i djeca starija od 12 godina propisati 200-400 mg (1-2 tablete ili 10 do 20 ml suspenzije) svakih 8-12 sati.

u kronične upalne bolesti crijeva odrasli i djeca starija od 12 godina propisuju se 200-400 mg (1-2 tablete ili 10 do 20 ml suspenzije) svakih 8-12 sati.

Trajanje tretmana s Alpha Normixom ne smije trajati dulje od 7 dana. Ponovljeni tijek liječenja trebao bi se provesti najranije u roku od 20-40 dana. Ukupno trajanje liječenja određeno je kliničkim stanjem pacijenata. Na preporuku liječnika dozu i učestalost prijema može se promijeniti.

Ispravljanje doze u starijih bolesnika i bolesnika s jetrenom i bubrežnom insuficijencijom nije potrebno.

Pravila za pripremu suspenzije

Granule za pripravu suspenzije za oralno davanje su u hermetički zatvorenoj posudi. Da biste pripremili ovjes, morate otvoriti bočicu, dodati vodu na etiketu i dobro protresti bocu. Ponovno dodajte vodu sve dok razina guste otopine ne dosegne propisanu oznaku od 60 ml.

Koncentracija rifaksimina u pripremljenoj suspenziji je 100 mg u 5 ml. Dobro protresite prije uporabe. Izmjerite gotovu suspenziju mjernom šalicom u pakiranju.

Alpha normix

Oblici otpuštanja

Recenzije liječnika o alfa normixa

Brzo dolazi do efekta nakon uzimanja lijeka.

Upute ukazuju na mnoge nuspojave, osobito na dijelu gastrointestinalnog trakta. Bilo da su simptomi temeljne bolesti ili nuspojava. Netko je bio previše pametan.

Nije odmah odlučio uzeti drogu - polivalentnu alergiju, složenu somatsku anamnezu - strahovi su bili uzaludni. Rezultat je bio brz, nema nuspojava. Drugi će smanjiti cijenu.

Jedan od "mekih" ne-sistemskih antibiotika koji rade isključivo u lumenu crijeva. Minimalni učinak na normalnu mikroflora, dovoljan učinak protiv patogene i oportunističke flore. Prikladan oblik oslobađanja i režim doziranja.

Nisu pronađeni nedostaci.

Preporučeni antibiotik za ograničenu uporabu prema uputama liječnika.

Ima širok spektar antimikrobnih djelovanja, radi samo u crijevima, ne apsorbira se u krv i nema centralni učinak. Vrlo dobar lijek i putovanje za odmor, pogotovo u inozemstvu. Lijek je uključen u kliničke smjernice za liječenje divertikularne bolesti. Bolesnici koji se dobro podnose nisu zabilježeni nikakvi neželjeni učinci.

"Alpha-Normix" je jedan od mojih najdražih lijekova u liječenju bolesnika s sindromom prekomjernog rasta bakterija.

Komentari pacijenata o alfa normixu

Lijek "Alpha Normix" mi je propisao liječnik. Činjenica je da je mjesec dana nakon operacije (peritonitis) moj trbuh počeo jako boljeti u području upala slijepog crijeva. Liječnik je propisao lijek, počeo sam ga uzimati. Uzeo ga je tjedan dana. Nisam imao nikakvih nuspojava u vezi s uzimanjem lijeka. Ali strana je prestala trpjeti. Jedini nedostatak antibiotika "Alpha Normix" za mene je visoka cijena.

S antibioticima "Alpha Normix" poznato je ne izgovorom. Nakon liječenja kroničnog gastritisa s antibioticima, osjećala sam nelagodu u crijevima. Bilo je problema s "stolicom" - proljevom, formiranjem plina, nadutom (oteklina), a potom i bolom, ponekad akutnom prirodom. Počela sam izgubiti težinu, imam kronični umor. Pobjegao se, okrenula se poliklinici grada i poslana u kolonoskopiju crijeva. Dijagnoza -psevdomembanozny kolitis kishechnika.Eto poput erozije u kishechnike.Eta bolovima, samo liječiti antibioticima „Alfa Normiks”. Cijena, naravno, je precijenjena u usporedbi s drugim antibioticima, ali to košta, nuspojave su minimalne. Proveo je na piće tečaj, koliko je to potrebno. U toku trajanja simptoma bolesti su otišli u padu, prvo bol pomaknuo od akutne na crtežu, a potom u potpunosti nestao. Plinovodi su nestali, tutnjavi. Došlo je do apetita. Ali i dalje imam prehrambenu hranu, pokušavam jesti više zdrave hrane, obogaćene vitaminima. Dakle, lijek me doveo natrag u normalu, sve je išlo bez nuspojava.

Upute za uporabu normalnog alfa

Farmakološko djelovanje

Rifaksimij je širok spektar antibiotika iz skupine rifamicina. Kao i drugi predstavnici ove skupine, nepovratno veže beta podjedinice bakterijskog enzima DNA-ovisne RNA polimeraze i time inhibira sintezu RNA i bakterijskih proteina.

Kao rezultat nepovratnog vezanja na enzim, rifaksimin pokazuje baktericidna svojstva protiv osjetljivih bakterija. Lijek ima široki spektar antimikrobne aktivnosti, uključujući većinu gram-negativnih i gram-pozitivnih, aerobnih i anaerobnih bakterija.

Široki antibakterijski spektar rifaksimina pomaže u smanjenju patogenog crijevnog bakterijskog opterećenja, što uzrokuje neka patološka stanja.

- stvaranje amonijaka od bakterija i drugih toksičnih spojeva koji u slučaju ozbiljnih bolesti jetre povezane sa smanjenom postupak detoksifikacije igrati ulogu u patogenezi i kliničkih manifestacija hepatične encefalopatije;

- povećana proliferacija bakterija u sindromu prekomjernog rasta mikroorganizama u crijevu;

- prisutnost u divertikula debelog crijeva bakterija koje mogu biti uključene u upale u oko i diverticular ulici i može igrati ključnu ulogu u razvoju simptoma i komplikacija bolesti probavnog trakta;

- intenzitet antigenskog stimulansa koji, u prisutnosti genetski utvrđenih defekata u mukosalnoj imunoregulaciji i / ili zaštitnoj funkciji, može inicirati ili trajno održavati kroničnu upalu crijeva;

- rizik zaraznih komplikacija kod kolorektalnih kirurških zahvata.

Razvoj otpornosti na rifaksimin nastaje zbog reverzibilne oštećenja gena koji kodira bakterijsku RNA polimerazu. Pojava otpornih subpopulacija između bakterija izoliranih iz bolesnika s putničkom proljevom bila je niska.

Prema kliničkim studijama, trodnevni tečaj liječenja s rifaksimina u bolesnika s putničkim proljev nije popraćena nastankom otporne na lijekove gram-pozitivne (enterokoka) i Gram-negativnih (Escherichia coli) bakterija. Uz višekratnu uporabu rifaksimina u visokim dozama u zdravih dobrovoljaca i bolesnika s upalnim crijevnim sojeva bolesti otporna pojavio na rifaksimin, međutim, nisu kolonizirali probavni trakt, a ne gužve iz rifaksimin osjetljivih sojeva.

S prestankom terapije, otporni sojevi brzo su nestali. Istraživački i klinički podaci pokazuju da je korištenje rifaksimina u bolesnika s putničkim proljeva i latentnu infekciju bakterijom Mycobacterium tuberculosis i Neisseria meningitidis nije popraćena izborom rifampicinomje otporne sojeve.

In vitro ispitivanje osjetljivosti ne može se koristiti za određivanje osjetljivosti ili otpornosti bakterija na rifaksimin. Trenutno, klinički podaci nisu dovoljni za utvrđivanje limita za procjenu testova osjetljivosti. Rifaksimin je in vitro protiv patogena putničkim proljev od četiri regije u svijetu: i enterotoksičnim sojeva Escherichia coli enteroaggregative, Salmonella spp, Shigella spp,..
ne-kolera vibrios, Plesiomonas spp., Aeromonas spp. i Campylobacter spp. MPK90 za izolata bio je 32 mcg / ml, a ta se može lako postići u intestinalnom lumenu, zbog visoke koncentracije rifaksimina u fecesu. Jer rifaksimin u polimorfni oblik ima nisku alfa apsorpcije iz probavnog trakta i djeluje lokalno u intestinalnom lumenu, može biti klinički neučinkoviti protiv bakterija invazivnim, čak ove bakterije su osjetljivi na to in vitro.

farmakokinetika

Rifaksimin u polimorfnom obliku alfa praktički se ne apsorbira kada se uzima oralno (manje od 1%). Uz višekratnu uporabu u zdravih dobrovoljaca i bolesnika s oštećenom crijevnom sluznicom s upalnim bolestima crijeva, koncentracija u plazmi je vrlo niska (manje od 10 ng / ml). Pri korištenju lijeka 30 minuta nakon unosa masne hrane zabilježeno je klinički značajan porast sistemske apsorpcije rifaksimina.

Rifaximin se umjereno veže na proteine ​​plazme. Povezanost s bjelančevinama u zdravih dobrovoljaca iznosi 67,5%, au bolesnika s insuficijencijom jetre 62%.

Izlučuje se iz tijela u nepromijenjenom obliku crijeva (96,9% dotične doze), jer se ne degradira i metabolizira pri prolasku kroz probavni trakt. Otkriveno uz pomoć obilježenih izotopa u urinu, rifaksimin je ne više od 0,025% doze uzete interno. Manje od 0,01% doze izlučuje bubrege u obliku 25-deacetil trifaksimina, jedinog metabolita rifaksimina identificiranog u ljudi. Izlučivanje bubrega od 14 ° C rifaksimina ne prelazi 0,4%.

Sustavna izloženost je nelinearna, ovisna o dozi, koja je usporediva s apsorpcijom rifaksimina, eventualno s ograničenom brzinom otapanja.

Farmakokinetika u određenim skupinama pacijenata

Nema kliničkih podataka o primjeni rifaksimina u zatajenju bubrega.

Sustavna izloženost u bolesnika s insuficijencijom jetre prelazi one od zdravih dobrovoljaca. Povećana izloženost u tih bolesnika treba promatrati u svjetlu rifaksimin lokalnim djelovanjem na crijeva i svoje niske bioraspoloživosti, a na temelju dostupnih podataka o sigurnosti rifaksimina u bolesnika s cirozom jetre.

Farmakokinetika rifaksimina u djece nije proučavana.

Oblik ispuštanja, sastava i pakiranja

Tablete, presvučene filmom ružičaste boje, okrugle, biconcave.

Alpha Normix - recenzije o upotrebi lijeka u liječenju dysbiosis i IBS

Ako je probavni sustav poremećen, prije svega, jetra, žučnjak i gušterača, probava hrana koja ulazi u probavni trakt poremećen. Kod nekih oblika kroničnog gastritisa, nedostatak proizvodnje klorovodične kiseline u želucu također ima negativan učinak na probavu. Zbog kroničnih bolesti tih organa, stvara se nedovoljna količina probavnih enzima, odgovorna za probavu hrane i asimilaciju potrebnih tvari iz njega.

Osim toga, probavni enzimi ne dopuštaju ulazak hrane, jednostavno reći "truleži" u idealnim uvjetima za to: idealna temperatura, prisutnost vode. Na primjer, zdrava žuša ima baktericidna svojstva i sposobna je ubiti ne samo loše mikrobe i bakterije, već čak i neke oblike parazita, na primjer lamblije.

Ako je slomljena rad probavnog sustava, sudjeluje u lučenju probavnih enzima, zatim nedostatak probave stvara povoljne uvjete za razvoj patogenih mikroflore u tankom crijevu i formiranje tzv sindrom viška bakterijske ili akronimom ARIS. Najčešće se gljivice roda Candida (Candida albicans) najčešće razvijaju i izaziva kandidijazu crijeva. Uzimajući u obzir razvoj drugih vrsta patogenih mikroflora crijeva, koristi se širi koncept, kao što je crijevna disbakterija. Dakle, SIBR je sekundarni sindrom, posljedica koja se razvija na pozadini kroničnih bolesti probavnog sustava. Kompleks neugodnih simptoma u crijevima, koji se razvija s SIBR-om, zove se sindrom iritabilnog crijeva ili IBS.

Kako bi se uklonili manifestacije prekomjernog mikrobnog razvoja u tankom crijevu, u medicini se koriste moderni antimikrobni lijekovi kao što su Intetriks i Alpha Normix. Na primjenu inteprixa za proljev koji je već napisan u posebnoj bilješci na ovoj stranici. Ovdje će se prikupljati informacije o primjeni alfa-normix pripravka u liječenju IBS i disbakterijusa.

Izgled pakiranja s cijenom lijekova alfa normix

Izgled paketa alfa normix je prikazan na slici. Blister pakiranje sadrži 12 tableta u ružičastom omotaču. Ne više od puno tableta, uzimajući u obzir činjenicu da je cijena lijeka 497 rubalja. od listopada 2011! Jedna tableta sadrži 200 mg aktivnog sastojka - rifaksimin. Ovo definira međunarodni naziv lijeka kao rifaksimina. Lijek pripada grupi antibiotika.

Upute lijeka sadrže informacije o indikaciji za uporabu alfa normix u sindromu prekomjernog razvoja bakterija, funkcionalnog zatajenja jetre, kronične upale crijeva,

Ovaj antibiotik potiskuje i uništava sljedeće vrste bakterija:

  • Anaerobes: Clostridium (Peptostreptococcus, Clostridium perfrigens, Clostridium difficile)
  • Aerobes: Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Enterococcus spp, Enterococcus fecalis
  • Anaerobes: Fusobacterium nucleatum, Bacteroides spp, Bacteroides fragilis
  • Anaerobi: Helicobacter pylori, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Yersinia, Pseudomonas, Campylobacter, Proteus, enteropatogenih sojevi, Escherichia coli, Shigella, Salmonella

Ono što je vrijedno napomenuti je da aktivnost protiv bakterija Helicobacter pylori omogućuje uporabu lijeka u liječenju mnogih oblika kroničnog gastritisa. Sposobnost alfa normix da suprimira stafilokok u tijelu dopušta da se koristi u liječenju određenih oblika kolecistitisa - kronične upale žučnog mjehura.

Liječenje naznačeno u uputama ne smije biti dulje od 7 dana i sastoji se od uzimanja bilo jedne tablete jednom svaka osam sati ili dvije tablete jednom svakih 8 do 12 sati. Intervali između doza lijeka trebaju biti ravnomjerno raspodijeljeni tako da se određena koncentracija aktivne tvari antibiotika održava u krvi. Treba napomenuti da će liječenje ovim lijekom biti simptomatsko, tj. usmjerit će se na uklanjanje pratećih simptoma, sve dok se eliminiraju početni funkcionalni uzroci disbakterijusa i kompleks manifestacija sindroma iritabilnog crijeva. Bez liječenja glavnih uzroka tih bolesti, nakon završetka uzimanja alfa normi, moguće je nastaviti poznate simptome.

U zaključku, želim točke ima pozitivno iskustvo s korištenjem alfa-normiksa, uzimajući da poboljša IBS simptomi nestali neugodnu pojavu u crijevima, nadutost, stolica je postala formalizirana i redovita. Informacije o rezultatima korištenja alfa normiksa u liječenju dysbacteriosis i IBS još nisu, dakle, pitati posjetiteljima podijeliti svoje mišljenje o korištenju lijeka u komentarima, i postavljati pitanja.

Recenzije: Alfa normix

  • Alfa Wasserman, Njemačka
  • Rok trajanja: do 01.08.2020
  • Alfa Wasserman, Italija
  • Rok trajanja: do 01.09.2020
  • Alfa Wasserman, Njemačka
  • Rok trajanja: do 01.01.2021
  • Abbott, Sjedinjene Američke Države
  • Rok trajanja: do 01.09.2020

Ocjena korisnika Alpha Normixa

Dobar dan svima! Liječnik je propisao ovaj lijek za liječenje problema s zhkt. Nema nuspojava. Dostava je brza. Nadležni zaposlenici s druge strane online usluge!

Nakon operacije za divertikulitis debelog crijeva, dva puta godišnje, profilaktički, uzimam ovaj antibiotik na preporuku liječnika.

Najbolji daleko od crijevnih antibiotika! RnUvy nije jeftin i ne još su dzhenerikov.rnVazhno shvatiti da nije primila nikakve naznake terapijskog učinka nema, ima širok spektar, odnosno na floru gastrointestinalnog trakta ima značajan učinak.RnPreuzmite više puta s pozitivnim učinkom

Pronašao sam crijevne infekcije, liniju hrane gdje se osjećala. Već treći dan liječenja bio je bolji. nema nuspojava. izvrsna medicina. iako skupo

Ovaj lijek ima ogroman broj nuspojava (sve navedene u uputama za uporabu). Postoji oko neke stranice nekih pobočaka. U primjeni prikupljenih gotovo svim pobochki iz kategorije „česte” (od 1 do 10 posto slučajeva): vrtoglavica, glavobolja, groznica, bolovi rastezanje, bolovi u trbuhu i jedan pobochki iz kategorije „rijedak” (0,1-1%) - Povećanje krvni tlak. Općenito, količina lijeka, 3 dana su se oporavili od crijevnih otrovanja pri temperaturi od 38. Ali kako je lako naši divni liječnici propisati lijek s toliko nuspojava, bio sam izvan sebe.

Svi antibiotici imaju "veliku količinu nuspojava".
Štoviše, njihove manifestacije su individualne.
U svojoj klasi, to je jedan od najmodernijih i najsigurnijih lijekova.
Nekoliko nuspojava, vjerojatno, bili ste povezani s osnovnom bolesti.

snažan antibiotik unutarnjeg (lokalnog, GI trakta) spektra djelovanja - kako je objasnio moj gastroenterolog, koji ga je imenovao. Jedina stvar, umjesto 7 dana uspjela sam uzeti 8 dana, a tijekom uzimanja lijeka trenirao sam se u sobi s utezima - to je bolje da to ne učinim. Očigledno je, dakle, 8. dana bilo oko alergijskog crvenila oko nosa i usta - i odmah sam ga prestao uzimati

Mene su ga registrirali od disbakterijusa. Cijela država je još uvijek normalna. Negativni fenomeni nisu primijetili. Sutra završavam tečaj i okrećem se oporavku mikroflore.

Hvala ljekarni! Ne kupujem lijekove ne po prvi puta. Kvaliteta usluge uvijek je na vrhu. Kurieri su vrlo pristojni i prijateljski.

Djeca su se s kampa vratila s užasnim poremećajem želuca. Dala im je sedam dana da piju alfanormix u tabletama u skladu s dobnim dozama iz nastave. Sve je bilo normalno bez ikakvih problema i sada se dobro osjećaju.

Uhvatio sam ga na izletu s promjenom klime i poznatim obrokom. Svatko ide na izlete i ne mogu sići s lonca, imao sam liječnika među društvima u hotelu i savjetovao je to antibiotik, a istodobno je dijelio tablete. Da bi se konačno oporavila, morala sam provesti nekoliko dana i cijeli paket alfa normix, ali glavna stvar koju je antibiotik doslovce spasio.

Može se reći da je alfa normax idealni lijek za gastrointestinalne infekcije. To je osobito istina u ljetnim mjesecima, kada ulovite bol od hrane koja se pogoršala od vrućine. Mi smo u vrtiću imali izbijanje akutne crijevne infekcije, kako se zove. Ovdje uz pomoć tih tableta uspio sam dovesti kćer natrag u normalu 3 dana, dobro, i dalje nastavio piti dalje kako bi popravio učinak.

Alpha normix

Opis:

Alpha normix je antibakterijski lijek čiji je aktivni sastojak rifaksimin.

Alfa normiks upotrijebiti za liječenje bakterijskih infekcija probavnog trakta, proljeva, encefalopatija, kronične upale crijeva, kako bi se spriječilo infektivne komplikacije prilikom kirurških zahvata.

Lijek je kontraindiciran zbog netolerancije sastojaka lijeka, s crijevnim preprekama, ulcerativnim crijevnim bolestima.

Način primjene i preporučena doza za odrasle i djecu stariju od 12 godina je od 1 tablete svakih 8 sati do 2 tablete svakih 8-12 sati. Trajanje terapije, u pravilu, ne prelazi tjedan dana.

Nuspojave: povraćanje, bol u abdomenu, bol u mišićima, urtikarija, u nekim slučajevima postoji povećanje krvnog tlaka.

Uzimanje lijeka može uzrokovati urin crvene boje.

Recenzije Alpha Normixa

Alpha Normix je pripravak s protuupalnim antibakterijskim djelovanjem usmjerenim na liječenje poremećaja probavnog sustava.

Aktivna tvar: Rifaksimin

Je li lijek registriran?: provjerite ☜

Lijek je dodan: 2010-05-30.
Upute ažurirane: 2017-06-13

Analogni i zamjenski

☠ Pažnja molim te! Liječnici pacifiers - kako uzgajati Rusi ili što ne možete trošiti novac!

Kratke upute za uporabu, kontraindikacije, sastav

Indikacije (iz što pomaže?)
Lijek se koristi za kronične bolesti crijevnog trakta, s akutnim infekcijama i infekcijama organa probavnog sustava putem patogenih mikroorganizama.
Lijek je prikazano u teškim insuficijencije jetre sa opijenost središnjeg živčanog sustava, manifestira u smanjenju mentalnih sposobnosti, depresiju i ostale promjene osobnosti (za jetrene encefalopatije).
Alpha Normix je propisana za Divertikulozu debelog crijeva, uključujući, u svezi s dobi povezane promjene u mišićno i vezivno tkivo.
Sredstvo se može koristiti za proljev uzrokovan kršenjem pravila o higijeni i sanitarnom zahvatu i prodiranju crijevnih bacila i drugih virusa u tijelo.
Lijek se također koristi za sprečavanje infektivne upale tijekom kirurških zahvata.

kontraindikacije
Lijek ne bi trebao biti korišten u duodenalnom ulkusu dvanaesnika, debelom, rektumu, ali iu čira na svim sluznicama crijeva.
Alpha Normix je kontraindiciran u slučaju crijevne opstrukcije, s povećanom netolerancijom sastavnih dijelova lijeka i alergijskom osjetljivošću.

Nuspojave
Liječenje pripreme može dati neželjene učinke kao što su povećanje krvnog tlaka, promjene okusa, zimice, proljeva, povećana stopa srčanog mišića, angioneurotski edem.
Također tijekom liječenja može doći do alergijskog osipa, mučnine i sljedećeg povraćanja.

Oblik izdavanja
Tablete (200 mg), granule (5 ml).
Glavni aktivni sastojak je rifaksimin.
Također u lijeku: silicijev dioksid, talk, titanijev dioksid, dinatrij edetat, celuloza, glicerin.
Paket sadrži 12 tableta.

Način primjene (doziranje)
Način prijema - 1 tableta 1 puta / 8 sati ili 2 tablete 1 puta / 12 sati.
Terapija traje tjedan dana. Medicinski tečajevi mogu se obnoviti pri imenovanju liječnika, s prekidima od 30 dana.
Kako bi se pripremila suspenzija, nakon otvaranja bočice, dodajte vodu do razine 60 ml, potom tresti smjesu.
Priprema se mjeri posebnom mjernom posudom koja je uključena.
Upotreba antibiotika treba propisati liječnik.

Preporuke / recenziji liječnika: imamo na našem mjestu veliki dio konzultacija, gdje 138 puta pacijenata i liječnika raspravlja o drogi Alpha Normix - vidi

Alpha Normix - upute za uporabu, recenzije, analozi i formulacije (200 mg tablete, granule za pripremu suspenzije) za liječenje kolitisa, proljeva, gastroenteritisa kod odraslih, djece i trudnoće. Sastav antibiotika

U ovom članku možete pročitati upute za upotrebu lijeka Alpha Normix. Prikazani su komentari posjetitelja na web stranici - potrošači ovog lijeka, kao i mišljenja stručnjaka liječnika o korištenju Alpha Normixa u njihovoj praksi. Veliki zahtjev je da aktivno dodaju svoje povratne informacije o lijeku: lijek je pomogao ili nije pomogao u uklanjanju bolesti, a uočene su komplikacije i nuspojave koje proizvođač možda nije proglasio u bilješkama. Analozi Alfa Normixa u prisutnosti postojećih strukturnih analoga. Koristiti za liječenje kolitisa, proljeva, gastroenteritisa kod odraslih, djece, kao i tijekom trudnoće i dojenja. Sastav i interakcija antibiotika s alkoholom.

Alpha Normix - antibiotik širokog spektra, je polusintetički derivat rifamicina SV. Irreverzibilno veže beta podjedinice enzima bakterija, DNA-ovisnu RNA polimerazu i time inhibira sintezu RNA i bakterijskih proteina. Kao rezultat nepovratnog vezanja na enzim, rifaksimin pokazuje baktericidna svojstva protiv osjetljivih bakterija.

Lijek ima širok spektar antibakterijskog djelovanja koji uključuje gram-pozitivnih i najviše Gram-negativnih, aerobnih i anaerobnih bakterija uzrokuje gastrointestinalne infekcije, uključujući i putničkim proljeva. Djeluje protiv gram-negativnih aerobnih bakterija: Salmonella spp. (salmonela), Shigella spp. (Shigella), Escherichia coli (E. coli), enteropatogenih sojevi, Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas spp., Yersinia spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp. (Klebsiella), Helicobacter pylori (Helicobacter pylori); Gram-negativni anaerobni: Bacteroides spp., Uključujući Bacteroides fragilis, Fusobacterium nucleatum; Gram-pozitivni aerobes: Streptococcus spp. (streptococcus), Enterococcus spp. (enterokokus), uključujući Enterococcus fecalis, Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus); Gram-pozitivni anaerobi: Clostridium spp, uključujući Clostridium difficile i Clostridium perfrigens, PeptostreptocOCCllS spp..

Korištenje Alpha Normix lijeka pomaže smanjenju patogenog crijevnog bakterijskog opterećenja, što uzrokuje neka patološka stanja.

  • stvaranje bakterija amonijaka i drugih toksičnih spojeva, koji su u slučaju teške bolesti jetre, uz kršenje postupka detoksikacije, uključeni u patogenezu hepatičke encefalopatije;
  • povećana bakterijska proliferacija u sindromu prekomjernog rasta mikroorganizama u crijevu;
  • prisutnost u divertikulu debelog crijeva bakterija koje mogu sudjelovati u upalu unutar i oko diverticulum sac i eventualno igraju ključnu ulogu u razvoju simptoma i komplikacija divertikularne bolesti;
  • intenzitet antigenskog podražaja koji u prisutnosti genetski utvrđenih defekata u mukosalnoj imunoregulaciji i / ili zaštitnoj funkciji može inicirati ili trajno održavati kroničnu upalu crijeva;
  • rizik zaraznih komplikacija u kolorektalnoj operaciji.

struktura

Rifaksimin + ekscipijenti.

farmakokinetika

Alpha Normix se slabo apsorbira kada se uzima oralno (manje od 1%). U gastrointestinalnom traktu stvaraju se vrlo visoke koncentracije antibiotika, koje su znatno više od MIC za dokazane enteropatogene mikroorganizme.

Lijek nije detektiran u plazmi nakon primjene terapijskih doza (manje od granice detekcije od 0.5-2 ng / ml) ili se nalazi u vrlo niskim koncentracijama (manje od 10 ng / ml u gotovo svim slučajevima) u zdravih volontera i pacijenata s oštećenim sluznicu crijeva (kao posljedica ulceroznog kolitisa ili Crohnove bolesti). U stvari, gotovo 100% rifaksimina dolazni prema unutra, nalazi se u probavnom traktu, gdje doseže vrlo visoku koncentraciju lijeka (koncentracije u fekalija 4-8 mg / g, dobije se nakon 3 dana primjene lijeka u dnevnoj dozi od 800 mg). Lijek se izlučuje izmetom. Rifaksimin koji se nalazi u urinu nije više od 0,5% doze koja se uzima interno.

svjedočenje

Liječenje gastrointestinalnih infekcija uzrokovanih bakterijama osjetljivima na rifaksimin, uklj. na:

  • akutne gastrointestinalne infekcije;
  • putnike proljev;
  • sindrom pretjeranog rasta mikroorganizama u crijevima;
  • kolitis i gastroenteritis;
  • hepatična encefalopatija;
  • simptomatska nekomplicirana divertikularna bolest debelog crijeva;
  • kronična upala crijeva.

Sprječavanje zaraznih komplikacija u kolorektalnoj operaciji.

Oblici otpuštanja

Tablete prekrivene poklopcem od 200 mg.

Granule za pripravu suspenzije za gutanje 100 mg.

Drugi oblici doziranja, bilo kapi ili kapsula, ne postoje.

Upute za uporabu i režim doziranja

Odrasli i djeca starija od 12 godina lijek propisuje 200 mg (1 tabletu) svakih 8 sati ili 400 mg (2 tablete) svakih 8-12 sati. Ako je potrebno, doza i učestalost prijema mogu se mijenjati pod nadzorom liječnika.

Trajanje liječenja ne smije biti dulje od 7 dana, a određeno je kliničkim stanjem pacijenata. Ako je potrebno, drugi korak liječenja treba obaviti najranije u roku od 20-40 dana. Ukupno trajanje liječenja određeno je kliničkim stanjem pacijenta.

Granule za pripravu suspenzije

Odrasli i djeca starija od 12 godina propisuju se 200 mg svakih 8 sati ili 400 mg svakih 8-12 sati. Ako je potrebno, doza i učestalost prijema mogu se mijenjati pod nadzorom liječnika. Trajanje liječenja ne smije biti dulje od 7 dana, a određeno je kliničkim stanjem pacijenata. Ponovljeni tijek liječenja trebao bi se provesti najranije u roku od 20-40 dana.

Nuspojava

  • lupanje srca;
  • krv krvi na kožu lica;
  • povišeni krvni tlak;
  • limfocitoza, monocitoza, neutropenija;
  • vrtoglavica;
  • glavobolja;
  • gubitak okusa;
  • hypoesthesia;
  • migrena;
  • nesanica;
  • patoloških snova;
  • diplopija;
  • sustavna vrtoglavica;
  • kratkoća daha;
  • suhoća u grlu;
  • nazalna zagušenja;
  • bol u laringofaringealnoj regiji;
  • nadutost;
  • bol u trbuhu;
  • zatvor, proljev;
  • nadutosti;
  • mučnina, povraćanje;
  • tenesmus;
  • želje za defekacijom;
  • anoreksiju;
  • ascites;
  • dispepsija;
  • kršenje pokretljivosti probavnog trakta;
  • izlučivanje sluzi i krvi izmetom;
  • suhe usne;
  • tvrda stolica;
  • povećanje aktivnosti AST;
  • glikozurije;
  • poliurije;
  • polakisurije;
  • hematurija;
  • osip (uključujući i makularne);
  • hladni znoj;
  • bol u leđima;
  • spazam mišića;
  • slabost mišića;
  • mialgija;
  • polimenoreya;
  • kandidijaza;
  • groznica;
  • astenija;
  • bol u prsima;
  • neugodnih osjeta u prsima;
  • zimice;
  • umor;
  • simptomi slični gripi;
  • periferni edem.

kontraindikacije

  • intestinalna opstrukcija (uključujući i djelomičnu opstrukciju);
  • tešku ulceracijsku bolest crijeva;
  • djeca mlađa od 12 godina;
  • preosjetljivost na komponente lijeka;
  • povećana osjetljivost na rifaksimin ili druge rifamicine.

Primjena u trudnoći i laktaciji

U trudnoći i dojenju (dojenje) lijek je moguć samo u slučaju nužde i pod izravnim nadzorom liječnika.

Koristite u djece

Kod djece mlađe od 12 godina, lijek se ne koristi.

Djeca starija od 12 godina propisuju se svakih 8 do 80 mg (1 tableta) svakih 8 sati ili 400 mg (2 tablete). Ako je potrebno, doza i učestalost prijema mogu se mijenjati pod nadzorom liječnika.

Posebne upute

Tijekom produženog tretmana visokim dozama ili intestinalnog oštećenja sluznice može usisati malu količinu alfa Normiksa (manje od 1%), koje mogu uzrokovati bojanje urina crvenkaste boje: to je zbog aktivnoj tvari, rifaksiminu, koji, kao i većina antibiotika ove serije ( rifamicin), ima crvenkasto-narančastu boju.

Antibiotik Alfa Normix se uzima bez obzira na unos hrane (može se uzimati prije ili poslije jela).

Zabranjeno je koristiti lijek zajedno s etanolom (alkoholom).

S razvojem superinfekcije mikroorganizama koji nisu osjetljivi na rifaksimin, Alfa Normix treba prekinuti i propisati odgovarajuću terapiju.

Interakcije lijekova

Do sada nije uspostavljena interakcija lijekova s ​​lijekom Alpha Normix.

Zbog slabe sistemske apsorpcije (manje od 1%), interakcije lijekova na sustavnoj razini su malo vjerojatno.

Analozi lijeka Alpha Normix

Alpha Normix nema strukturne analoge za aktivnu tvar.

Analozi za farmakološku skupinu (Ansamycins):

  • Benemitsin;
  • Verbutin;
  • Makoks;
  • Mikobutin;
  • Otofa;
  • Pentakoks;
  • P-Qing;
  • Rimactane;
  • Rimpatsin;
  • Rimpin;
  • rifabutin;
  • Rifadin;
  • Rifamor;
  • rifampin;
  • Rifapeks;
  • Rifar;
  • Rifogal;
  • Farbutin;
  • Eremfat.

ALPHA NORMIKS

Tablete, presvučene filmom ružičaste boje, okrugle, biconcave.

Ekscipijenti: natrijev karboksimetil škrob - 15 mg, gliceril palmitostearat - 18 mg, silikonski koloidni dioksid - 1 mg, talk - 1 mg, mikrokristalna celuloza - 115 mg.

Sastav filmske ljuske: Hipromelozu - 5.15 mg titan dioksida (P171) - 1,5 mg dinatrijev edetat - 0,02 mg propilenglikol - 0.5 mg Željezni oksid crveni (E172) - 0.15 mg.

12 kom. - blisteri (1) - paketići od kartona.
12 kom. - blisteri (3) - paketići od kartona.
12 kom. - blisteri (5) - paketići kartona.
14 kom. - blisteri (1) - paketići od kartona.
14 kom. - blisteri (2) - paketići od kartona.
14 kom. - blisteri (3) - paketići od kartona.

Granule za suspenziju za oralno davanje narančasta, s mirisom i okusom trešanja (divlje trešnje).

Pomoćne tvari: mikrokristalna celuloza - natrijeva karmelaza je 70 mg - 710 mg, pektin - 780 mg, kaolin - 4,002 g natrij saharinat - 60 mg natrij benzoat - 36 mg Saharoza - 17.28 g arome višnje (divlja trešnja) - 240 mg.

60 ml - bočice od tamnog stakla (1), zajedno s mjerne posude - omot kartona.

Rifaksimij je širok spektar antibiotika iz skupine rifamicina. Kao i drugi predstavnici ove skupine, nepovratno veže beta podjedinice bakterijskog enzima DNA-ovisne RNA polimeraze i time inhibira sintezu RNA i bakterijskih proteina.

Kao rezultat nepovratnog vezanja na enzim, rifaksimin pokazuje baktericidna svojstva protiv osjetljivih bakterija. Lijek ima široki spektar antimikrobne aktivnosti, uključujući većinu gram-negativnih i gram-pozitivnih, aerobnih i anaerobnih bakterija.

Široki antibakterijski spektar rifaksimina pomaže u smanjenju patogenog crijevnog bakterijskog opterećenja, što uzrokuje neka patološka stanja.

- stvaranje amonijaka od bakterija i drugih toksičnih spojeva koji u slučaju ozbiljnih bolesti jetre povezane sa smanjenom postupak detoksifikacije igrati ulogu u patogenezi i kliničkih manifestacija hepatične encefalopatije;

- povećana proliferacija bakterija u sindromu prekomjernog rasta mikroorganizama u crijevu;

- prisutnost u divertikula debelog crijeva bakterija koje mogu biti uključene u upale u oko i diverticular ulici i može igrati ključnu ulogu u razvoju simptoma i komplikacija bolesti probavnog trakta;

- intenzitet antigenskog stimulansa koji, u prisutnosti genetski utvrđenih defekata u mukosalnoj imunoregulaciji i / ili zaštitnoj funkciji, može inicirati ili trajno održavati kroničnu upalu crijeva;

- rizik zaraznih komplikacija kod kolorektalnih kirurških zahvata.

Razvoj otpornosti na rifaksimin nastaje zbog reverzibilne oštećenja gena koji kodira bakterijsku RNA polimerazu. Pojava otpornih subpopulacija između bakterija izoliranih iz bolesnika s putničkom proljevom bila je niska.

Prema kliničkim studijama, trodnevni tečaj liječenja s rifaksimina u bolesnika s putničkim proljev nije popraćena nastankom otporne na lijekove gram-pozitivne (enterokoka) i Gram-negativnih (Escherichia coli) bakterija. Uz višekratnu uporabu rifaksimina u visokim dozama u zdravih dobrovoljaca i bolesnika s upalnim crijevnim sojeva bolesti otporna pojavio na rifaksimin, međutim, nisu kolonizirali probavni trakt, a ne gužve iz rifaksimin osjetljivih sojeva.

S prestankom terapije, otporni sojevi brzo su nestali. Istraživački i klinički podaci pokazuju da je korištenje rifaksimina u bolesnika s putničkim proljeva i latentnu infekciju bakterijom Mycobacterium tuberculosis i Neisseria meningitidis nije popraćena izborom rifampicinomje otporne sojeve.

In vitro ispitivanje osjetljivosti ne može se koristiti za određivanje osjetljivosti ili otpornosti bakterija na rifaksimin. Trenutno, klinički podaci nisu dovoljni za utvrđivanje limita za procjenu testova osjetljivosti. Rifaksimin je in vitro protiv patogena putničkim proljev od četiri regije u svijetu: i enterotoksičnim sojeva Escherichia coli enteroaggregative, Salmonella spp, Shigella spp,..
ne-kolera vibrios, Plesiomonas spp., Aeromonas spp. i Campylobacter spp. MPK90 za izolata bio je 32 mcg / ml, a ta se može lako postići u intestinalnom lumenu, zbog visoke koncentracije rifaksimina u fecesu. Jer rifaksimin u polimorfni oblik ima nisku alfa apsorpcije iz probavnog trakta i djeluje lokalno u intestinalnom lumenu, može biti klinički neučinkoviti protiv bakterija invazivnim, čak ove bakterije su osjetljivi na to in vitro.

Rifaksimin u polimorfnom obliku alfa praktički se ne apsorbira kada se uzima oralno (manje od 1%). Uz višekratnu uporabu u zdravih dobrovoljaca i bolesnika s oštećenom crijevnom sluznicom s upalnim bolestima crijeva, koncentracija u plazmi je vrlo niska (manje od 10 ng / ml). Pri korištenju lijeka 30 minuta nakon unosa masne hrane zabilježeno je klinički značajan porast sistemske apsorpcije rifaksimina.

Rifaximin se umjereno veže na proteine ​​plazme. Povezanost s bjelančevinama u zdravih dobrovoljaca iznosi 67,5%, au bolesnika s insuficijencijom jetre 62%.

Izlučuje se iz tijela u nepromijenjenom obliku crijeva (96,9% dotične doze), jer se ne degradira i metabolizira pri prolasku kroz probavni trakt. Otkriveno uz pomoć obilježenih izotopa u urinu, rifaksimin je ne više od 0,025% doze uzete interno. Manje od 0,01% doze izlučuje bubrege u obliku 25-deacetil trifaksimina, jedinog metabolita rifaksimina identificiranog u ljudi. Izlučivanje bubrega od 14 ° C rifaksimina ne prelazi 0,4%.

Sustavna izloženost je nelinearna, ovisna o dozi, koja je usporediva s apsorpcijom rifaksimina, eventualno s ograničenom brzinom otapanja.

Farmakokinetika u određenim skupinama pacijenata

Nema kliničkih podataka o primjeni rifaksimina u zatajenju bubrega.

Sustavna izloženost u bolesnika s insuficijencijom jetre prelazi one od zdravih dobrovoljaca. Povećana izloženost u tih bolesnika treba promatrati u svjetlu rifaksimin lokalnim djelovanjem na crijeva i svoje niske bioraspoloživosti, a na temelju dostupnih podataka o sigurnosti rifaksimina u bolesnika s cirozom jetre.

Farmakokinetika rifaksimina u djece nije proučavana.

Liječenje gastrointestinalnih infekcija uzrokovanih bakterijama koje su osjetljive na rifaksimin, uključujući:

- akutne gastrointestinalne infekcije;

- Sindrom višeg rasta mikroorganizama u crijevu;

- s encefalopatijom jetre;

- sa simptomatskom nekompliciranom divertikularnom bolesti debelog crijeva;

- s kroničnom upalom crijeva.

Sprječavanje zaraznih komplikacija u kolorektalnoj operaciji.

- proljev, uz groznicu i stolice s krvlju;

- crijevna opstrukcija (uključujući i djelomičnu);

- teške ulcerozne bolesti crijeva;

- djeca mlađa od 12 godina (nije utvrđena učinkovitost i sigurnost);

- nasljedna netolerancija fruktoze, oštećena apsorpcija glukoza-galaktoze, nedostatak saharoze-izomaltaze (za oblik doziranja granula za pripravu suspenzije za oralno davanje);

- preosjetljivost na rifaksimin ili druge rifamicine ili na bilo koju od komponenti koje čine lijek.

S oprezom: zatajenje bubrega, istodobna primjena s oralnim kontraceptivima.

Lijek se uzima oralno s čašom vode, bez obzira na unos hrane.

u liječenje proljeva odrasle osobe i djeca starija od 12 godina imenovati 200 mg (1 tableta ili 10 ml suspenzije) svakih 6 sati putničke proljev ne smije prelaziti 3 dana.

u hepatičnu encefalopatiju odrasle osobe i djeca starija od 12 godina propisati 400 mg (2 tablete ili 20 ml suspenzije) svakih 8 sati.

za prevencija postoperativnih komplikacija u kolorektalnoj operaciji odrasle osobe i djeca starija od 12 godina propisati 400 mg (2 žlice ili 20 ml suspenzije) svakih 12 sati. Profilaksa se obavlja 3 dana prije operacije.

u sindrom pretjeranog rasta bakterija odrasle osobe i djeca starija od 12 godina propisati 400 mg (2 tablete) svakih 8-12 sati.

u simptomatska nekomplicirana divertikuloza odrasle osobe i djeca starija od 12 godina propisati 200-400 mg (1-2 tablete ili 10 do 20 ml suspenzije) svakih 8-12 sati.

u kronične upalne bolesti crijeva odrasli i djeca starija od 12 godina propisuju se 200-400 mg (1-2 tablete ili 10 do 20 ml suspenzije) svakih 8-12 sati.

Trajanje tretmana s Alpha Normixom ne smije trajati dulje od 7 dana. Ponovljeni tijek liječenja trebao bi se provesti najranije u roku od 20-40 dana. Ukupno trajanje liječenja određeno je kliničkim stanjem pacijenata. Na preporuku liječnika dozu i učestalost prijema može se promijeniti.

Ispravljanje doze u starijih bolesnika i bolesnika s jetrenom i bubrežnom insuficijencijom nije potrebno.

Pravila za pripremu suspenzije

Granule za pripravu suspenzije za oralno davanje su u hermetički zatvorenoj posudi. Da biste pripremili ovjes, morate otvoriti bočicu, dodati vodu na etiketu i dobro protresti bocu. Ponovno dodajte vodu sve dok razina guste otopine ne dosegne propisanu oznaku od 60 ml.

Koncentracija rifaksimina u pripremljenoj suspenziji je 100 mg u 5 ml. Dobro protresite prije uporabe. Izmjerite gotovu suspenziju mjernom šalicom u pakiranju.

Slični Članci O Pankreatitisa

Kako se nositi s mučninom u pozadini pankreatitisa

Upaljeno gušterače daju specifične signale pacijentima koji se ne mogu zbuniti s drugim simptomima u kompleksu. Jedan od najčešćih znakova upale organa je mučnina.

Što točno veličine gušterače govore o normi?

Moderna hrana sadrži mnoge štetne aditive kemijskog podrijetla, koji oštećuju gušteraču. Zlostavljanje alkohola, prejedanje, bakterijske infestacije - svi ti čimbenici dovode do činjenice da organ mijenja strukturu i veličinu.

Zašto se pojavljuju zeleni izmet?

U odrasloj dobi, normalni izmet obično je smeđi u boji, koji se daje žučnim pigmentima. Ovisno o količini pigmenata, boja stolice može široko varirati od gotovo obojene boje, od bijele do crne boje.